一、申請進(jìn)口化妝品衛生許可證批準或備案產(chǎn)品檢驗

(一)必須提供的材料

1. 化妝品行政許可事項檢驗申請表一式兩份；

2.商品秘方(申請注冊秘方)一式兩份，公章；

3.公章的一式兩份商品使用手冊；

4.其它有利于檢驗的材料。

(二)復檢樣品規定

1、樣品總數按照《化妝品行政許可事項檢驗管理條例》201082號的有關(guān)規定提供。

2、樣品必須是同一批象征性商品；

3、樣品名稱(chēng)、規格型號、生產(chǎn)批號、廠(chǎng)家必須標明標識，進(jìn)口商品應貼上中文標識；

4、進(jìn)口商品應提供市場(chǎng)上未減少員工的樣品；國內獨特的主要用途化妝品應提供密封樣品。

二、國內化妝品備案檢驗非獨特主要用途

根據國家衛生監督許可證201181號文件，自2011年10月1日起首次投放市場(chǎng)的國內非獨特主要化妝品，應當按照《國內非獨特主要化妝品備案管理條例》的有關(guān)規定備案。

(一)必須提供的材料

1、委托檢驗申請表一式兩份；

2、禁止化學(xué)物質(zhì)、化學(xué)物質(zhì)和毒理學(xué)實(shí)驗 品秘方一份。

3、公章的一式兩份使用手冊；

4、其它材料很可能有利于檢驗。

(二)復檢樣品規定

1、樣品總數按照《化妝品行政許可事項檢驗管理條例》201082號的有關(guān)規定提供。

2、樣品必須是同一批象征性商品；

3、廠(chǎng)家必須標明樣品名稱(chēng)、規格型號、生產(chǎn)批號；

4、包裝必須是銷(xiāo)售市場(chǎng)包裝，新產(chǎn)品可以臨時(shí)包裝，但必須與市場(chǎng)包裝相似；

5、特別是按照相關(guān)要求進(jìn)行檢查。

三、化妝品進(jìn)口檢驗新項目

1、根據《化妝品行政許可檢驗管理條例》第201082號附件《化妝品行政許可檢驗標準》，申請化妝品行政許可檢驗 082號附件《化妝品行政許可檢驗標準》執行；

2、根據《化妝品行政許可事項檢驗管理條例》201082號的有關(guān)規定，申請授權委托檢驗，并整合客戶(hù)檢驗目的和標準。

標準：企業(yè)營(yíng)業(yè)執照的經(jīng)營(yíng)范圍應包括：化妝品、美發(fā)、造型等日?；ぎa(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)范圍；公司應為進(jìn)口貨物的真正貨人，并能提供

商品細節包括商品細節、商品秘方等。

收貨人備案流程：

(一)提前準備備案材料:

1.營(yíng)業(yè)執照

2.組織機構代碼

3.國家食品藥品監督管理局批準或備案化妝品

注:無(wú)需提供美白牙膏、牙科清潔劑(活動(dòng)假牙模膏和粉末)、洗臉臺肥皂和半成品加工、中間商品。

4. 進(jìn)口化妝品收貨人申請表

5.授權證書(shū)：

中國制造商授權收貨人申請進(jìn)口化妝品檢驗檢疫委托書(shū)（注明授權知名品牌）。授權證書(shū)內容：1）制造商授權收貨人授權中國知名品牌的義務(wù)企業(yè)

2）受權收貨人申請授權知名品牌的檢驗檢疫事項

3）受權人或其他特定人員可在相關(guān)進(jìn)口文件上簽字蓋章

注：收貨人在申請化妝品批準或備案憑證時(shí)取得的中國公證委托書(shū)（必須有權申請進(jìn)口檢驗檢疫或中國政府有關(guān)事項的描述）。

(二)提交備案材料(無(wú)費用):

提交北京市食品藥品監督管理局：1、2、3原件及章的材料復印件；4、5原件章。

化妝品進(jìn)口通關(guān)必須提供的材料

1、裝箱單、稅票、合同書(shū)

2、報關(guān)檢驗委托書(shū)

3、藥品監督管理局廠(chǎng)家批發(fā)的備案資格證書(shū)

4、漢語(yǔ)檢簽

化妝品備案時(shí)間

一般化妝品進(jìn)口通關(guān)備案一般在四五個(gè)月內獲批，獨特化妝品進(jìn)口通關(guān)備案一般在六個(gè)月內獲批，部分作用增加到一年。

化妝品審報時(shí)間的關(guān)鍵體現在以下幾個(gè)方面：

1、化妝品檢驗時(shí)間

化妝品進(jìn)口檢驗周期一般為40-60天內進(jìn)行。各種化妝品獨特主要用途的檢驗周期一般在80天內進(jìn)行。如果添加防曬隔離產(chǎn)品SPF值、斑貼試驗及PA必須適度增加實(shí)驗時(shí)間。頭發(fā)生長(cháng)、健身、 產(chǎn)品必須進(jìn)行實(shí)驗安全評估，所有檢驗周期約為150天。

2、化妝品審查時(shí)間

國家藥品藥品監督管理局（SFDA）獨特的化妝品主要用途審查會(huì )議為每月評估會(huì )議，每年12次，每月第三周舉行，每月10日前（含10天）審查的商品為每次審查的商品類(lèi)別。