化妝品許可證備案所需資料如下

一、樣品檢測前需要提供的資料：

1.產(chǎn)品配方（加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章，如果有復配原料中各成分含量分別標出)。

2.使用說(shuō)明書(shū)（英文或者中文的有使用方法即可,加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章)。注:以上資料先發(fā)電子版通過(guò)我公司審核后再加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。

3.如果為小語(yǔ)種,請提供外包裝翻譯(如委托我方翻譯,翻譯費用實(shí)報實(shí)銷(xiāo)）

4.產(chǎn)品名稱(chēng)信息，生產(chǎn)企業(yè)的信息以及在華責任單位的信息。（合同簽訂后，我公司會(huì )提供表格簽寫(xiě)）

5.產(chǎn)品樣品(需要國外市售未啟封的,同一批號或同一生產(chǎn)日期的;樣品含量大于30g,普通類(lèi)的數量16個(gè),特殊類(lèi)的數量25~30個(gè)(根據功能定))。

6.經(jīng)公證的授權書(shū)(在華責任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂,并在國外做法人簽字真實(shí)性公證的)。

7.經(jīng)公證的接受授權書(shū)（在華責任單位和生產(chǎn)企業(yè)簽訂,并在國內做法人簽字和公章真實(shí)性的公證。）

8.在華責任單位營(yíng)業(yè)執照的復印件并加蓋公章。注：如果貴司計劃準備配方和樣品,請及早告知,我司免費指導配方準備的格式以及樣品要求。避免企業(yè)因為不了解法規準佳備的不合格,浪美時(shí)間全錢(qián)和精力。

二、提交到國家食品藥品監督管理前需要提供的內容:

1.在生產(chǎn)國或原產(chǎn)國開(kāi)具的自由銷(xiāo)售證明原件。

2.生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量的安全控制要求。

3.產(chǎn)品安全風(fēng)險物質(zhì)的評估材料。

4.生產(chǎn)工藝和簡(jiǎn)圖(指特殊類(lèi)產(chǎn)品)。

5.功效成分及其使用依據科學(xué)文獻資料（指育發(fā)、健美、美乳類(lèi)產(chǎn)品）。

6.企業(yè)之間的委托加工協(xié)議,被委托企業(yè)的良好生產(chǎn)規范證明。（僅指委托加工的情況需要提供）申報周期4-5個(gè)月（普通類(lèi))6-7個(gè)月(特殊類(lèi),美乳和育發(fā)除外)美乳8個(gè)月,育發(fā)8到9個(gè)月

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